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姚如恩，男，医学博士，检验病理医师，助理研究员，擅长儿科罕见遗传病及疑难病例的遗传检测分析、数据解读及遗传咨询。
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姚如恩的出诊时间
查看完整出诊信息- 上海儿童医学中心 遗传分子诊断科
- 三亚市妇幼保健院 儿科
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05/02 周四 下午
普通门诊
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05/09 周四 下午
普通门诊
该科室暂无出诊信息
姚如恩的诊后评价 共8个
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姚如恩的科普专区 共18篇
进入医生的科普号-
发表于2020-03-063752人已读3条评价
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发表于2019-09-303515人已读2条评价
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发表于2022-03-11982人已读
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发表于2021-10-06531人已读
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发表于2021-09-04893人已观看
姚如恩的问诊记录 共人次
查看全部问诊以下是为您精选的问诊内容，供您参考
患者 ： 女 28岁
遗传咨询
4月30日
遗传咨询 目前怀孕12周，我妈妈一只耳朵先天小耳畸形，据她说她的这只耳... 胎儿发病概率是多大？后续孕期是否能手段能检测到胎儿是否遗传到该基因突变？
总交流次数 14
医生回复次数 5
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图文问诊
患者 ： 女 32岁
CMA+全外+b超报...
4月30日
CMA+全外+b超报告 您好 主任 这是我做的羊穿CMA和全外的报告
一：CMA染色... 见问题1.2.3
总交流次数 23
医生回复次数 10
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图文问诊
新生儿缺血缺氧脑病，重度脑损伤，39+4 基因结果 足月39+4出生重度窒息，羊水污染3度，住icu，有创呼吸机... 麻烦问一下基因结果，临床意义未明，我们现在全面发育落后，是缺氧脑损伤还是基因导致的呢？谢谢了
总交流次数 12
医生回复次数 6
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图文问诊
孕26周，羊穿发现胎儿遗传成骨不全症基因 孕26周，因高龄，三代试管，nt3.2，行羊穿检测，全外显示... 咨询胎儿的病症表像严重情况的可能性多大，是否影响生活，是否需要继续妊娠
总交流次数 12
医生回复次数 5
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视频问诊
患者 ： 女 31岁
胎儿基因变异
4月27日
胎儿基因变异 胎儿脑部发育问题做了全外显，目前神经外科认为脑部发育良好，但... 这个变异严重吗？一定致病吗？是不是基本到了要放弃的地步？谢谢大夫。
总交流次数 8
医生回复次数 5
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图文问诊
患者 ： 女 2个月
全外显子检测结果解读
4月27日
全外显子检测结果解读 请主任帮我解读这个全外显子检测结果，要不要紧，是不是致病的 ... 请主任帮忙解答全外显结果
总交流次数 67
医生回复次数 17
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图文问诊
患者 ： 女 30岁
咨询基因检测
4月27日
咨询基因检测 我的表哥检测出有李法美尼综合症，那么本人现处于备孕阶段，准备... 咨询上海基因检测报告事宜
总交流次数 2
医生回复次数 2
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图文问诊
患者 ： 男 37岁
罕见遗传病
4月25日
罕见遗传病 医生你好，我想咨询关于罕见遗传病方面的问题，我的大概情况是这... 1. 我是不是Van der Woude患者。
2. 下次怀孕如何避免再次出现胎儿唇腭裂。
总交流次数 27
医生回复次数 5
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图文问诊
出生在医院采足底血显示就这样 刚出生十来天的新生儿，女孩，出生是2024年4月10号下午4... 麻烦大夫帮我们看看着急
总交流次数 15
医生回复次数 7
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图文问诊
羊水穿刺 22号染色体有问题 羊水穿刺Digeorg综合症 对于致病性有疑虑 目前做了... 对于孩子的保留与否 不同医生有不同的看法 看了您的科普视频 觉得您说的需要联合儿科医生临床经验去思考...
总交流次数 28
医生回复次数 14
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图文问诊
患者 ： 女 28岁
粘脂质储积症2α或2...
4月22日
粘脂质储积症2α或2β型 甲基丙二酸尿症伴同型胱氨酸血症cblX型 nt增厚3.1mm nt增厚3.1mm，无创plus低风险，羊水穿刺染色体无异常... 1.两个基因病致病率是否高
2.要继续妊娠吗
3.弟弟如果有相同基因能否证明胎儿发病率低且正常
总交流次数 7
医生回复次数 5
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图文问诊
由于四维右迷做的羊水穿刺，其他产检正常 15号染色体q12-q13.1微重复 孕期31周，羊水穿刺15号染色体微重复 四维发现右锁骨下动脉迷走，做了心脏彩超，其他正常，做了羊水穿... 想进一步了解该基因重复片段的风险，自己查文献，发现GABRB3基因会与自闭症，癫痫有关，想做进一步咨...
总交流次数 32
医生回复次数 10
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图文问诊
智力轻度低下，精细动作及语言能力差 胼胝体偏薄，发育迟缓，大运动落后 基因检测显示NOVA2有问题 发育迟缓，腿纹不对称，大运动落后，不会独坐，不会扶站，不会主... 是否有药物可以干预，有没有基因nova2的预后案例
总交流次数 62
医生回复次数 21
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图文问诊
孕31周4天，侧脑室增宽，herc2缺失 医生您好，2月16日，四维显示侧脑室8.3mm。2月26日，... 请问这个基因缺失会导致什么后果，一般会有什么病，还可以继续妊娠吗？
总交流次数 16
医生回复次数 7
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图文问诊
基因检测为MYT1L突变 基因检测显示MYT1L基因突变，但是“临床意义未明“，请问这... 麻烦解读下报告中“临床意义未明“。谢谢！
总交流次数 2
医生回复次数 2
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图文问诊
特纳综合症，左右腿走路姿势怪异，抽动症 特纳综合症，23%嵌合体，注射生长激素2年10个月。
一个月... 1.特纳综合症会导致腿部行为异常吗？如会，如何诊断和医治。
2.身高已接近中位数，生长激素是否可停。
总交流次数 17
医生回复次数 8
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图文问诊
患者 ： 男 9岁5个月
咨询这个基因报告
4月16日
咨询这个基因报告 家庭没有遗传史，这个基因突变，未来可会致病 每天因为这个... 已经咨询很多医生，大约50多个医生
总交流次数 6
医生回复次数 2
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电话问诊
姚主任，你好，麻烦帮我看看我的情况～ 姚主任，你好，胎儿目前24周1，因胎儿父亲以及胎儿爷爷都存在... 请问姚主任，是否建议留下胎儿？是否门诊有接诊过17q12重复致病的孩子？都有哪些表形？谢谢～
总交流次数 39
医生回复次数 14
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图文问诊
患者 ： 女 30岁
胎儿染色体微重复
4月17日
胎儿染色体微重复 nt2.7mm，17周羊水穿刺，发现胎儿7号染色体微重复53... 想问问胎儿是否可以留
总交流次数 33
医生回复次数 14
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图文问诊
患者 ： 男 30岁
胎儿基因检测报告解读
4月15日
胎儿基因检测报告解读 胎儿22周大排畸查出1.5mm小型室缺可能，25周胎儿心超未... 查出是GATA4基因487点位的突变，遗传自母亲，严重吗？胎儿是否可以保留？
总交流次数 7
医生回复次数 4
已给处置建议
图文问诊
生长发育 基因突变 现在孩子在机构康复 目前不会翻身 不会坐 头控不好 全面发... 麻烦医生解读一下报告 还有孩子以后会怎么样
总交流次数 28
医生回复次数 14
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图文问诊
羊水穿刺15q11.2q13.1重复 胎儿15号染色体致病性重复5.9mb 羊穿胎儿SNP Array结果15q11.2q13.1处发生... 胎儿能留么，风险有多大啊，二胎能自怀么？
总交流次数 9
医生回复次数 6
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图文问诊
妊娠高血压子娴前期 胎停 医生您好。我总共有5次不良孕史。我18年怀孕因妊娠高血压子娴... 麻烦医生看看报告。是不是男方基因和染色体问题引起的胎停？需要干预吗？
总交流次数 22
医生回复次数 9
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图文问诊
我儿子智力低下想做试管婴儿不知道适合做吗 看看报告，能要孩子吗，还需要其他检查吗？ 您先看看报告，如果可以要孩子，我打算给我儿子做试管婴儿，因为他媳妇也有点智力低下，正常怀孕怕影向孩子
总交流次数 50
医生回复次数 13
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图文问诊
隐血查出来Alport 姚主任，问问许原恺的基因分析什么时候出来，下周五我们再来门诊... 建议
总交流次数 31
医生回复次数 8
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图文问诊
患者 ： 女 32岁
遗传学
4月12日
遗传学 男宝三岁临床诊断自闭症 想请问一下再生一个宝宝的话夫妻双... 有一个大宝是女孩正常 二宝男孩确诊自闭症
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